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汉腾拟为客户提供包括CMC咨询服务、申报策略制定、召开科学咨询会议、CMC相关CTD资料撰写、协助与监管机构沟通、协助答复审评意见及补充资料提交等工作在内的全方位注册法规服务。我们具备撰写满足中国、美国和欧洲注册申报要求的中英文资料的能力，同时拥有中美欧等多国临床试验申请（IND/CTA）、新药上市申请（BLA/MAA）及转产生产等丰富的成功经验。